Doença renal policística, acompanhada por quem estuda a doença.

A doença é hereditária e é comum que mais de uma pessoa da mesma família tenha o diagnóstico. Quando existe um caso confirmado, a investigação é recomendada mesmo sem sintoma nenhum, porque a doença evolui em silêncio por muitos anos.

Não. A avaliação começa com o histórico familiar e os exames de imagem que você já tiver. A necessidade de investigação genética é definida caso a caso, na consulta.

Não necessariamente. Cistos renais isolados são achados comuns e nem sempre indicam doença hereditária. O que diferencia um quadro do outro é o número de cistos, a distribuição nos dois rins, a idade e o histórico da família.

Doença genética é acompanhamento de décadas, e a conduta muda conforme o estágio e a velocidade de progressão. Uma avaliação com quem estuda especificamente essa doença ajuda a entender em que ponto o quadro está e quais condutas existem a partir dali.

Sim. Leve também os exames antigos, inclusive as imagens anteriores. Em doenças císticas, comparar exames ao longo do tempo é parte central da avaliação.

Sim. O consultório recebe pacientes de outras cidades e de outros estados, principalmente para avaliação de casos já diagnosticados.

Ele integra o corpo clínico e o Núcleo de Nefrologia do Hospital Sírio-Libanês. Quando a internação acontece em hospital onde ele atende, o acompanhamento continua com o mesmo médico que já conhece o histórico. Nos demais casos, o seguimento é combinado antes.